Фармацевтика – 2017: правовые вопросы

Регистрация. Приветственный кофе

Сессия 1. Ключевые законодательные изменения 2016 года

Модератор: Сергей Патракеев, партнер направления фармацевтики и здравоохранения, Lidings

• Фармацевтический рынок: итоги 2016 года, прогнозы на 2017 год

Анна Ермолаева, генеральный директор, ALPHA RESEARCH & MARKETING

• Обзор ключевых законодательных изменений –2016 г.

Елена Масловская, заместитель генерального директора, АРФП

• «Параллельный импорт» лекарственных средств

Наталья Кононова, начальник отдела защиты от недобросовестной конкуренции Управления контроля рекламы и недобросовестной конкуренции, ФАС России

Сессия 2. Дискуссия с участниками рынка «Наиболее актуальные вопросы отрасли. Маркировка лекарств в 2018 году: риски и проблемы»

Модератор: Лилия Титова, исполнительный директор, Союз Профессиональных Фармацевтических Организаций

Выступления с докладами:

• О ходе проведения эксперимента по маркировке лекарственных средств

Владимир Мальцев, начальник отдела Управления обеспечения контроля оборота товаров, ФНС России

Вопросы к дискуссии:

• Стоимость внедрения маркировки?
• Правовые основания для проведения маркировки
• Как внедрение маркировки повлияет на цены?
• Маркировка ЛС как способ борьбы с недобросовестными контрагентами
• Готовность к маркировке лекарств
• Международный опыт: опыт, основные сложности и извлеченные уроки
• Локализация производства. Статус «Локального продукта»
• Специнвестконтакты как новый инструмент поддержки отечественной фармацевтики

Среди участников дискуссии:

Константин Беланов, заместитель начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции, Росздравнадзор

Ольга Цытрина, руководитель юридического отдела, BIOCAD

Юлия Николаева, начальник отдела правового обеспечения, Биннофарм

Полина Завьялова, руководитель юридического отдела, группа компаний «ГЕРОФАРМ»

Сессия 3. Принудительное лицензирование лекарственных средств

Модератор: Вадим Кукава, исполнительный директор, Ассоциации InPharma

• Текущее состояние патентной защиты в условиях инициативы по принудительному лицензированию: как повысить защищенность патентообладателей

Дмитрий Зайцев, заместитель генерального директора по вопросам интеллектуальной собственности, ПАО «Фармстандарт»

• Проект изменений в законодательство, разработанных ФАС РФ в части принудительного лицензирования. Плюсы и минусы возможных нововведений

Нина Белозерцева, директор по юридическим вопросам, Teva в России и СНГ

• В каких ситуациях будет применяться принудительное лицензирование?

Сергей Патракеев, партнер направления фармацевтики и здравоохранения, Lidings

• Принудительное лицензирование: мнение международного производителя

Константин Пануровский, руководитель направления по юридическим вопросам, АстраЗенека