Программа мероприятия

09:30 – 10:00

Регистрация. Приветственный кофе

10:00 – 12:00

Сессия 1. Ключевые законодательные изменения 2016 года

  • Обзор ключевых законодательных изменений –2016 г.
  • Поддержка полного цикла производства лекарственных препаратов
  • Регулирование рынка в рамках ЕАЭС. Правовое обеспечение интеграционных процессов единого рынка ЕАЭС
  • Стратегии Фарма-2020 и 2030. Комментарии Министерства промышленности и торговли РФ
  • Новые модели взаимодействия государства и бизнеса на фармацевтическом рынке
12:00 – 12:20 Кофе-брейк
12:20 – 14:20

Сессия 2. Наиболее острые вопросы отрасли

  • Локализация производства. Статус «Локального продукта»
  • Система регулирования государственных закупок: переход от государственных закупок к системе государственного обеспечения

ФОКУС-ТЕМА «МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВ В 2018 ГОДУ: РИСКИ И ПРОБЛЕМЫ»

  • Стоимость внедрения маркировки?
  • Как внедрение маркировки повлияет на цены?
  • Готовность к маркировке лекарств
  • Международный опыт: опыт, основные сложности и извлеченные уроки
14:20 – 15:00 Ланч
15:00 – 17:00

Сессия 3. Принудительное лицензирование лекарственных средств

  • Текущее состояние патентной защиты в условиях инициативы по принудительному лицензированию: как повысить защищенность патентообладателей
  • Механизмы применения принудительного лицензирования
  • В каких ситуациях будет применяться принудительное лицензирование?
  • Какие компенсации получит патентообладатель? Каковы будут критерии выбора производителя в России?
17:00 Завершение конференции, коктейль
 

Приглашены к выступлению:

Елена Максимкина, директор департамента госрегулирования обращения лекарственных средств, Минздрав России
Тимофей Нижегородцев, начальник управления контроля социальной сферы и торговли, ФАС РФ
Ольга Колотилова, директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности, Министерство промышленности и торговли РФ
Арман Шаккалиев, директор департамента технического регулирования и аккредитации, Евразийская экономическая комиссия
Валентина Косенко,
начальник управления, Росздравнадзор
Вадим Кукава, Исполнительный директор, Ассоциация InPharma
Ольга Цытрина, руководитель юридического отдела, BIOCAD
Дмитрий Зайцев, заместитель генерального директора по вопросам интеллектуальной собственности, ПАО Фармстандарт
Ирина Иванищева, директор отдела по работе с государственными органами и юридическим вопросам, АстраЗенека Россия и Евразия
Владислав Попов, директор юридического департамента, Нанолек
Лидия Данилова, директор юридического департамента, Pfizer
Нина Белозерцева, директор по юридическим вопросам, Teva в России и СНГ
Лилия Титова, исполнительный директор, Союз Профессиональных Фармацевтических Организаций
Юлия Николаева, начальник отдела правового обеспечения, Биннофарм